2年生の細胞工学実習で細胞培養を始めました。
凍結保存していた細胞を融解します。
セラムチューブを37℃恒温槽で溶かします。
融解は素早く行います。
氷が少し残る程度まで溶かしたらクリーンベンチへ。
培地を加えて懸濁して、遠心します。
遠心後は沈殿(細胞)を確認します。
アスピレーターで上清を取り除き、新しい培地を加えます。
ピペッティングして細胞をバラバラにします。
培養フラスコへ入れて37℃、5% CO2インキュベーターで培養開始です。
翌日、培地交換します。元気に起きます様に。。。
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