2年生の細胞工学実習で細胞を起こしました。
凍結保存されている細胞を起こして、培養を開始します。
ポイントは起こすときは素早くです。
凍結細胞をとかして培地に浮遊させて、遠心します。
遠沈管の底にある細胞を吸わないように上清を取り除きます。
新しい培地を加えてピペッティングします。
炭酸ガス5%の37℃インキュベーターで培養します。
これから培養する細胞は接着細胞なので、フラスコの底に張り付いて増殖します。
翌日に培地交換を行います。
しっかりと増えますように♫