みなさん、こんにちは。

 

昨年末のことになりますが、

実験動物２級技術者資格認定試験の結果が学校に届きました。

 

今年度、バイオコース２年生で受験した学生は５名でしたが、

８月の学科試験に４名が合格しました。

一方、動物看護コース２年生で受験した学生も５名でしたが、

学科試験に４名が合格しました。

 

そして、学科試験を通過した学生が１１月の実技試験に臨みましたが、

バイオコース・動物看護コースともに受験者全員が合格することができました。

 

今年度の最終的な合格率は、バイオコース・動物看護コースともに８０％となり、

２年連続で全員合格を逃してしまいました。

 

なお、成績優秀者表彰（専門学校の部）は、動物看護コースＫＹさんが

第２位、バイオコースＹＴさんと動物看護コースＴＡさんが第５位に入りました。

 

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PCR反応の後は、

アガロースゲル電気泳動により増幅したDNA断片を確認します。

グループごとに泳動します。

 

サンプル4つと分子量マーカーを一緒に泳動します。

 

アガロースゲルのサンプル溝へアプライしていきます。

 

マイクロチューブから慎重にサンプル５μL取ります。

 

アガロースゲルを貫通しないように入れてくださいね。

 

マイクロピペットを持つ手がぶれないように固定して行います。

 

サンプルにはgel-loading-bufferが混ぜてあり、

サンプル溝へ沈みやすくなっています。

 

泳動が終わったら染色し、

UVトランスイルミネーター上に載せて、DNA断片を観察します。

 

上手に増幅出来たようです。

 

PCR法、アガロースゲル電気泳動について

少しでも理解していただけたでしょうか。。。

 

 

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臨床検査技術学科2年生が、

遺伝子の実習に115実習室へやってきました。

午前はBクラス、午後はAクラスです。

 

実習内容はPCRによるDNAの増幅と、

アガロースゲル電気泳動によるDNAの分離です。

 

二人一組で実習します。

 

PCR(Polymetase chain reaction)法はDNA鎖の熱変性、

プライマーのアニーリング、

ポリメラーゼによる伸長反応を繰り返すことによって、

2種類のプライマーに挟まれた目的とする特定のDNAを増幅する方法です。

 

マイクロチューブへ反応に必要な試薬を加えていきます。

 

微量なので確実に加えてくださいね。

 

見守られながら。。。

 

入れ忘れのないようにね。反応しませんよ。

 

普段のマイクロピペットと勝手が違うので大変そうでした。

 

PCR装置にセットして反応開始です。

 

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みなさん、新年あけましておめでとうございます。

先日、海老名の清水寺公園にある「龍峰寺」を訪ねました。

目的は、辰年なので、辰に会いに行くためです。

 

山門（旧清水寺仁王門）をくぐり、しばらく進むと・・・

 

観音堂（旧清水寺本堂）が姿をあらわします。

 

その観音堂が見える手前のすぐ右横に手水舎があり、

そこにこのような辰がいらっしゃいます。

 

実は２０１２年にも訪れましたが、

あれから１２年・・・。

 

月日が経つのは早いものです。

 

２０１０年４月に応用生物科学科動物看護コースがスタートしていますので、

開設間もない時期に訪れたことになりますが、

今は愛玩動物看護学科がスタートして間もない時期・・・。

 

不思議な縁を感じます。

 

辰年を迎え、辰（龍・竜）のように

大空を飛ぶ飛躍の年になるといいなと思います。

 

１月９日（火）より、平日毎日更新を再開します。

愛玩動物看護学科をこれからもよろしくお願いします。

 

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PCR反応が終わったら、アガロースゲル電気泳動を行います。

増幅したDNA断片を分離して確認します。

 

DNAは電気泳動用buffer中でマイナスに荷電するので、

電気泳動するとプラスの方へ移動していきます。

 

アガロースゲルへサンプルをアプライするのは初めてなので、

予備のゲルで練習します。

 

何事も練習は大切ですね。

 

マイクロピペットを固定して。

 

ゆっくりと入れてね。

 

サンプルを取る時もゆっくりとチップへ吸い込んでいきます。

 

姿勢もバッチリです。

 

人数の関係でこちらは3人組です。

見守られる中、操作します。

 

みなさん、きれいにアプライできているようです。

 

DNAも3種類増幅され、

ネガティブコントロールは増幅が見られませんでした。

 

左から500bp、800bp、1021bpの増幅したDNA断片、

分子量マーカー(λ-Hind Ⅲ)、ネガティブコントロールです。

 

キレイに泳動できました!(^^)!

 

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みなさん、こんにちは。

 

愛玩動物看護学科1年生のYさんが飼育する、

チワプー(チワワ×トイ・プードル)のタマちゃんが

グルーミング実習Ⅰに参加してくれました。

 

今回は足先バリカンに挑戦しました。

まずはのぞき込むような姿勢で動物の後ろ肢を支えます。

ご友人のMさんは作業中のタマちゃんの様子を見守ります。

 

1mmの長さに切りそろえることのできるバリカンを使い、

肢の裏、甲、側面を刈ります。

 

シワや骨格に気をつけながら慎重に・・・。

 

1本ずつ仕上げます。

 

右側がバリカンをする前、左側が完成した足先です。

 

とても可愛らしい足先が完成しました♪

YさんとMさんにとってはじめての足先バリカンでしたが、

とても丁寧に取り組めていました。

 

今回は実習にご協力くださりありがとうございました。

またいつでも遊びに来てください♪

 

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臨床検査技術学科Aクラスが115実習室へやってきました。

遺伝子の実習でPCR法とアガロースゲル電気泳動を行うためです。

 

実習は二人一組で行いました。

 

二人で協力して操作します。

マイクロチューブへ試薬を確実に加えていきます。

 

１μL　正確に取り、マイクロチューブへ。

 

チェックは大切ですね。

 

今回の鋳型DNAはλファージのDNAです。

 

４種類のプライマーを使って、３つの長さの違うDNA断片を増幅させます。

 

ピペット操作も様になっていますね。

 

反応に必要なものは、鋳型DNA、Taqポリメラーゼ、

２種類のプライマー、ｄNTP、反応用緩衝液です。

 

PCR装置にセットして反応開始です。

増幅しますように。。。

 

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