2年生の実習では細胞培養をしています。
細胞が元気に育っていくとフラスコが細胞でいっぱいになってしまうので
「継代」という操作をします。
培地交換と同様に細胞をPBSで洗います。
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洗浄後、トリプシンという酵素を入れて細胞をはがします。
倒立顕微鏡で細胞がはがれているかを確認しながら行います。
培地を加えて反応を止め、ピペッティングを行い細胞をばらばらにします。
2日後に80% confluent になるように新しいフラスコへ細胞浮遊液を入れます。
こんな感じに培養できますように。。。<(_ _)>
