PCR反応の後は、
アガロースゲル電気泳動により増幅したDNA断片を確認します。
グループごとに泳動します。
サンプル4つと分子量マーカーを一緒に泳動します。

アガロースゲルのサンプル溝へアプライしていきます。

マイクロチューブから慎重にサンプル5μL取ります。

アガロースゲルを貫通しないように入れてくださいね。

マイクロピペットを持つ手がぶれないように固定して行います。

サンプルにはgel-loading-bufferが混ぜてあり、
サンプル溝へ沈みやすくなっています。

泳動が終わったら染色し、
UVトランスイルミネーター上に載せて、DNA断片を観察します。

上手に増幅出来たようです。

PCR法、アガロースゲル電気泳動について
少しでも理解していただけたでしょうか。。。
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